DAFTAR MEMBER ORIFLAME

DAFTAR MEMBER ORIFLAME
CEPAT DAN GA RIBET !

Rabu, 30 Mei 2012

Mencari jalan untuk mendekatkan diri pada Allah



Dalam surat Al Maidah ayat 35 diatas Allah mengingatkan agar kita masing-masing selalu bertakwa dan mencari jalan untuk mendekatkan diri pada-Nya. Berwasilah bukan berarti mencari jalan untuk mendekatkan diri pada Allah dengan perantaraan keramat, arwah leluhur, para kyai, ulama atau perantara lainnya. Dekatkanlah diri pada Allah dengan mengerjakan ibadah dan amal saleh yang diridhoi Allah. Beberapa usaha yang dapat mendekatkan diri pada Allah antara lain:
  1. Sholat sunah disamping sholat wajib, siang maupun malam hari
  2. Rutin membaca dan mentadabburi Al-Qur’an
  3. Dzikir dan tasbih mengagungkan nama Allah diwaktu pagi, sore ataupun malam hari
  4. Berbuat baik kepada semua mahluk Allah
  5. Selalu bersyukur dengan pemberian Allah
  6. Berpuasa sunah diluar puasa Ramadhan
  7. Berusaha membebaskan diri dari kecintaan pada kehidupan dunia
  8. Sabar dan ridho atas berbagai musibah dan cobaan yang datang menghampiri
  9. Menjauhkan diri dari sifat tercela seperti sombong, ria, ujub, iri, dengki, dendam dll
  10. Menjauhkan diri dari perbuatan yang dilarang Allah seperti zina, judi, mabuk, khianat dll
Insya Allah jika semua hal diatas dikerjakan semata mata karena mengharap ridho dan kedekatan dengan-Nya, Allah akan menempatkan anda pada posisi “Al-Muqarrobun” yaitu orang yang dekat dan mendapat posisi mulia disisi Allah…… Amiiin…

Inilah Mobil-Mobil Tercanggih dan Termahal Dunia !



1. Pagani Zonda C12F


Pagani Zonda C12F, mobil ke-5 termahal di dunia
Ini adalah wallpaper keren dari mobil-mobil super terkeren di dunia.
Tapi bukan hanya itu. Ini adalah mobil-mobil super, dengan teknologi mesin tercanggih di dunia, material masa depan yang lebih kuat dari baja dan super ringan, dan dengan desain yang paling spektakuler.
Material canggih yang digunakan di hampir semua mobil super ini adalah material bernama Carbon Fiber, yang juga digunakan di pesawat ruang angkasa. Selamat menikmati.

2. Koenigsegg CCGT.
Ini adalah supercar dari Angelholm Swedia. Versi CCXR-nya adalah mobil sport "ramah lingkungan" yang pertama, "Green Car" dengan memakai biofuel dari ethanol. Versi CCXR ini juga dipilih Forbes sebagai salahsatu mobil terindah dalam sejarah.



3. Bugatti Veyron, Mobil Termahal di Dunia.
Harganya US$ 1.700.000. Materialnya terdiri dari Carbon Fiber, Titanium, dan Alumunium. Carbon Fiber adalah bahan khusus yang ringan tapi sangat kuat. Kecepatan max-nya bisa mencapai 400 km/jam! (Tapi ada satu mobil lagi yang lebih cepat). Mobil ini bisa melesat dari 0 ke 100 km/jam, hanya dalam waktu 2,5 detik, akselerasi mesin tercepat di dunia. Mesinnya yang dahsyat menggunakan Turbocharged W16 engine.




4. Lamborghini Reventon

Didesain berdasarkan model pesawat tempur, bahkan mempunyai G-Force Meter. Ini adalah mobil termahal kedua setelah Veyron, seharga US$ 1.600.000. Dibuat sangat terbatas dan telah habis terjual bahkan sebelum diproduksi. Ini adalah Lamborghini terkuat dan termahal yang pernah dibuat. Hanya akan diproduksi sebanyak 20 buah.




5. Ferrari Enzo.
Mobil super seharga US$ 1.000.000 (lelang). Menggunakan teknologi Formula 1, badan dari Carbon Fiber, bahkan memakai teknologi yang tidak diijinkan dipakai dalam Formula 1, seperti Active Aerodynamics dan Traction Control.




6. Lamborghini Gallardo (modifikasi Hamann, Jerman)




7. Maserati Birdcage




8. Lamborghini-C S1.



9. 2009 Alfa Romeo
Salahsatu konsultan otomotif Forbes Rob Myers menyebutnya sebagai "salahsatu benda terindah yang ada di dunia"



10. Frazer-Nash "Namir" Hybrid.

Mobil sport super hibrid tercepat di dunia, mesinnya bisa menggunakan sekaligus bensin dan listrik sehingga sangat irit. Namir berasal dari bahasa Arab berarti "Harimau".



11. SSC Ultimate Aero TT, Mobil Tercepat di Dunia.

Inilah mobil tercepat yang mengalahkan Bugatti Veyron, 413 Km/Jam. Mesinnya menggunakan Twin-Turbo V8 dan secara teoritis mampu mencapai kecepatan 439 km/jam. Kecepatannya diuji coba di tempat uji coba khusus NASA di Virginia. Buatan Amerika. SCC (pembuatnya) mengumumkan bahwa model baru Aero EV yang bertenaga listrik akan segera diproduksi.Super cepat, dan ramah lingkungan. 



12. Lotec Sirius.
Mobil yang nyaris berbentuk seperti pesawat ruang angkasa ini terbuat dari Carbon Fiber dan Kevlar. Mampu mencapai kecepatan 400 km/Jam.




http://crashmoveland.forumotion.net/t7-inilah-mobil-mobil-tercanggih-dan-termahal-dunia

Selasa, 29 Mei 2012

25 CARA MENGOBATI LUKA CINTA





Hari-hari indah bersama pasangan berakhir sudah.Lupakan saja kesedihan itu! masih banyak jalan untuk meraih cinta lagi hari ini dan akan datang!!!!!
Meski kita berharap kalau ini hanya mimpi, tapi kisah cinta itu sudah berakhir. Rasanya kita sudah tidah ingin jatuh cinta lagi. HEY, jangan hanyut dalam duka! Bangkit dan katakan, "I WILL SURVIVE"! Asal tahu saja, Kita tidak sendirian di dunia ini. 
Berikut ini beberapa tips yang dapat menambal hati yang luka.


1. Merasa yakin kalau mantan bukan satu-satunya orang yang bisa membahagiakan kita. 
Mnurut psikolog Aleta Korman, jangan terlalu banyak bermimpi punya kisah cinta yg
heppy ending. jangan takut, masih ada orang lain yg mungkin lbh cocok untuk kita!

2. Luangkan waktu untuk diri sendiri. Tak usah peduli dengan penampilan hari ini.
Mengunci diri di kamar, tak menyisir rambut,menangislah jika ingin menangis. tapi 
batasi 24 jam saja.

3. Pukul dan tendang yang keras! Ini di lakukan aktris Patsy Kensit saat putus cinta 
dengan kekasihnya. "Waktu saya lihat kekasihku sedang jalan dengan pacar 
terbarunya, saya langsung tendang mobilnya keras-keras." kata Patsy.

4. Dandan yang spesial, pakai baju yang paling OK, lalu ke kafe atau tempat dansa yg
menarik. Musik dengan kecepatan 42 beat permnt terbukti dapat merangsang produksi
endorfin dalam tubuh. badanpun terasa lebih nyaman.

5. Patah hati? "Tak apa-apa. Semakin sakit perasaan kita saat putus cinta, akan mkn
kuat cinta kita pada pacar berikutnya.

6. Ambil kursus bela diri, seperti karate atau yudo. Sangat cocok membebaskan kita 
dari rasa marah. Jika kita butuh pelampiasan, tinggal tinju saja bantal!

7. Ubah pemanpilan diri.Pergi ke salon, ganti potongan rambut baru yang tak pernah
kita bayangkan sebelumnya. Mengganti penampilan akan menimbulkan citra baru pada
diri kita. Orang di sekitarpun tak akan memperlakukan kita sebagai si malang yang
patah hati. Keadaan ini akan membantu kita melupakan mantan pacar dgn cepat.

8. Lupakan diet. Beli sekotak cokelat, makan sepuasnya. Tak setiap saat kita punya 
kesempatan memuaskan makan coklat seperti ini. Perlu di ketahui, setiap potongan
cokelat yang kita gigit akan memberikan PHENYLETHYLAMINE, semacam zat kimia yang
keluar saat kita jatuh cinta.

9. "Stone quartz adalah batu yang melambangkan rasa percaya diri dan self respect."
Setiap kali kita memikirkan si dia, rabalah batu ini. Rasakan sakit di hati anda.
setelah itu, kuburkan rasa sakit dalam.

10.Makan spagheeti.Pasta mengandung karbohidrat yang akan meningkatkan perasaan bhgia



11.Setiap pagi setelah bangun tidur, katakan pada diri sendiri:'saya tak patah hati.
Atau kalimat lain,"saya tak butuhorang seperti dia."

12.Bermain musik. Ini adalah salah satu cara paling tepat untuk mengatasi kesedihan.
Bukan minuman keras dan mabuk-mabukkan!Musik memberikan kita inspirasi untuk meng
atasi masalah.

13.Meski cinta kandas, kita mungkin masih selalu mengira kalau mamntan pacar sangat 
sempurna. Padahal, nobody's perfect. jadi pikirkan lagi mengapa kita selalu berpi
kir dia sangat hebat. Cari alasan dia ta sesempurna yang ada dalam bayangan kita.

14.Untuk menghalau kesedihan, baca kembali artikel-artikel tentang si dia, salah satu
nya artikel tentang kesetiaan menurut bintangnya. Mungkin betul, si dia bukan tipe
orang yang setia seperti yang kita idamkan.

15.Sibukkanlah diri dengan hal-hal yang kita senangi, seperti: liburan bersama teman-
teman, belanja ke mall, ikut aerobik atau kursus bahasa asing.

16.Saat patah hati, peliharalah binatang piaraan kesayangan.

17.Kenakan baju berwarna hijau atau segala sesuatu yang berwarna hijau."Menurut teori
terapi warna, hijau selalu diasosiasikan dengan hati." Memakai pakaian warna hijau
niscaya perasaan kita akan mendapat energi yang di perlukan.

18.Periksa pojok Barat-Daya rumah. "Ini ada daerah yang berkaitan dengan hubungan per
cintaan," kata Mery Lambert. Jika ternyata kita masih menemukan barang-barang 
miliknya atau fotonya tergantung di sini, segera pindahkan.

19.Meski kekasih sudah pergi, Kita tak di larang untuk berfantasi. Tapi,takar lagi
porsinya agar tak membuat tambah sedih.

20.Kenapa tak mencoba mandi special sekali-sekali? Mandi dgn produk yang mengandung
aromatik laut akan membangkitkan kadar endorfin dalam tubuh.
Perlu diketahui, aromatik laut ini akan meningkatkan produksi B-endorphine,alias 
hormon 'bahagia'.Jadi meski pacar sudah tak ada di samping, tak ada alasan untuk
terus bersedih.

21.Lebih baik punya cinta yang kandas daripada tak punya cinta sama sekali.
"Patah hati pembelajaran suatu hubungan, kita tidak akan tahu arti suatu hubungan
kalau belum pernah mengalami sakitnya patah hati", Kata Tracy Shaw.

22.Lupakan kesedihan dengan olahraga. salah satunya, coba lakukan gerakan senam untuk
mengatasi trauma. Menurut physical trainer Amerika, "Gerakan ini akan merangsang 
hormon yang bisa membuat kita merasa lebih nyaman.

23.Pacar yang pergi meningalkkan kita memang menyedihkan. Menangis dan meluapkan pera
saan bisa membebaskan kita dari belenggu yang menyiksa. Jika kita ingin menangis,
tengadahkan wajah tinggi-tinggi.Sikap ini akan membantu kita meningkatkan gairah
hidup. Sealin itu, juga cukup untuk menghentikan air mata yang sudah muncul dan
siap mengalir.

24.Buat profil pacar baru idaman. Pengalaman berpacaran dengan mantan akan memberi 
pandangan lain terhadap calon pacar. Gunakan pengalaman pribadi ini sebagai petu
njuk membuat profil hubungan yang idel. Gambarkan seluruh ciri fisik,emosi,spiri
tual dan kemampuan profesional pasangan yang kita inginkan. Setelah selesai kaji 
ulang daftar tadi. tentukan langkah yang harus diambil agar kita bisa belajar me
nyesuaikan dngan ciripasangan idaman.

25.Percayalah pada takdir. Jika saat berpisah rasanya sakit, semuanya sudah tertulis.
Sama halnya dengan masa-masa bahagia, semuanya sudah di gariskan. Jadi,tak perlu
terlalu sedih. Hadapi semua kenyataan dengan lapang dada.

http://mahfudscorner.blogspot.com/2006/08/25-cara-mengobati-luka-cinta.html

Minggu, 27 Mei 2012

CHANTAL KREVIAZUK - I'M LEAVING ON A JET PLANE

all my bags are packed, i'm ready to go 
i'm standin' here outside your door 
i hate to wake you up to say goodbye 

but the dawn is breakin', it's early morn 
the taxi's waitin', he's blowin' his horn 
already i'm so lonesome i could die 

so kiss me and smile for me 
tell me that you'll wait for me 
hold me like you'll never let me go 

'cause i'm leaving on a jet plane 
i don't know when i'll be back again 
oh, babe, i hate to go 

i'm ... 

there's so many times i've let you down 
so many times i've played around 
i'll tell you now, they don't mean a thing 

every place i go, i think of you 
every song i sing, i sing for you 
when i come back i'll wear your wedding ring 

so kiss me and smile for me 
tell me that you'll wait for me 
hold me like you'll never let me go 

'cause i'm leaving on a jet plane 
i don't know when i'll be back again 
oh, babe, i hate to go 

now the time has come to leave you 
one more time, oh, let me kiss you 
and close your eyes and i'll be on my way 

dream about the days to come 
when i won't have to leave alone 
about the times that i won't have to say ... 

oh, kiss me and smile for me 
tell me that you'll wait for me 
hold me like you'll never let me go 

'cause i'm leaving on a jet plane 
i don't know when i'll be back again 
oh, babe, i hate to go 

and i'm leaving on a jet plane 
i don't know when i'll be back again 
oh, babe, i hate to go 

but i'm leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
leaving on a jet plane 
(ah ah ah ah) 
(leaving) on a jet plane 

Bizarre Love Triangle FRENTE


Every time I think of you
I get a shot right through
Into a bolt of blue

It's no problem of mine
But it's a problem I find
Living the life that I can't leave behind

There's no sense in telling me
The wisdom of a fool won't set you free
But that's the way that it goes
And it's what nobody knows
And every day my confusion grows

Every time I see you falling
I get down on my knees and pray
I'm waiting for the final moment
You say the words that I can't say

I feel fine and I feel good
I feel like I never should
Whenever I get this way

I just don't know what to say
Why can't we be ourselves like we were yesterday
I'm not sure what this could mean

I don't think you're what you seem
I do admit to myself
That if I hurt someone else
Then I'll never see just what we're meant to be

Every time I see you falling
I get down on my knees and pray
I'm waiting for the final moment
You'll say the words that I can't say

Every time I see you falling
I'll get down on my knees and pray
I'm waiting for the final moment
You'll say the words that I can't say

Jumat, 25 Mei 2012

MEKANISME GLUKOSA DALAM TUBUH


 
A. Sintesis Glikogen (Glikogenesis)Tahap pertama metabolisme karbohidrat adalah pemecahan glukosa (glikolisis) menjadi piruvat.Selanjutnya piruvat dioksidasi menjadi asetil KoA. Akhirnya asetil KoA masuk ke dalamrangkaian siklus asam sitrat untuk dikatabolisir menjadi energi. Proses ini terjadi jika kitamembutuhkan energi untuk aktifitas, misalnya berpikir, mencerna makanan, bekerja dansebagainya.Jika kita memiliki glukosa melampaui kebutuhan energi, maka kelebihan glukosa yang ada akandisimpan dalam bentuk glikogen. Proses anabolisme ini dinamakan glikogenesis. Jadi,glikogenesis adalah proses anabolisme glikogen dari glukosa terutama terjadi di hati dan ototyang bertujuan untuk menambah simpanan glikogen dalam tubuh sebagai cadangan makanan jangka pendek.Glikogen merupakan bentuk simpanan karbohidrat yang utama di dalam tubuh dan analogdengan amilum pada tumbuhan. Unsur ini terutama terdapat didalam hati (sampai 6%), otot jarang melampaui jumlah 1%. Glikogen otot berfungsi sebagai sumber heksosa yang tersediadengan mudah untuk proses glikolisis di dalam otot itu sendiri. Sedangkan glikogen hati sangat berhubungan dengan simpanan dan pengiriman heksosa keluar untuk mempertahankan kadar glukosa darah, khususnya pada saat di antara waktu makan. Setelah 12-18 jam puasa, hampir semua simpanan glikogen hati terkuras habis. Tetapi glikogen otot hanya terkuras secara bermakna setelah seseorang melakukan olahraga yang berat dan lama.Rangkaian proses terjadinya glikogenesis digambarkan sebagai berikut:1. Glukosa mengalami fosforilasi menjadi glukosa 6-fosfat (reaksi yang lazim terjadi juga padalintasan glikolisis). Di otot reaksi ini dikatalisir oleh heksokinase sedangkan di hati olehglukokinase.2. Glukosa 6-fosfat diubah menjadi glukosa 1-fosfat dalam reaksi dengan bantuan katalisator enzim fosfoglukomutase. Enzim itu sendiri akan mengalami fosforilasi dan gugus fosfo akanmengambil bagian di dalam reaksi reversible yang intermediatnya adalah glukosa 1,6-bifosfat.Enz-P + Glukosa 1-fosfat
Enz + Glukosa 1,6-bifosfat
Enz-P + Glukosa 6-fosfat3. Selanjutnya glukosa 1-fosfat bereaksi dengan uridin trifosfat (UTP) untuk membentuk uridindifosfat glukosa (UDPGlc). Reaksi ini dikatalisir oleh enzim UDPGlc pirofosforilase.UDPGlc + PPi
UTP + Glukosa 1-fosfatUridin difosfat glukosa (UDPGlc) (dipetik dari: Murray dkk. Biokimia Harper)Lintasan glikogenesis dan glikogenolisis (dipetik dari: Murray dkk. Biokimia Harper)Tahap-tahap perangkaian glukosa demi glukosa digambarkan pada bagan berikut:Biosintesis glikogen (dipetik dari: Murray dkk. Biokimia Harper)Tampak bahwa setiap penambahan 1 glukosa pada glikogen dikatalisir oleh enzim glikogensintase. Sekelompok glukosa dalam rangkaian linier dapat putus dari glikogen induknya dan berpindah tempat untuk membentuk cabang. Enzim yang berperan dalam tahap ini adalah enzim pembentuk cabang (branching enzyme).

B. Proses Pemecahan Glikogen (Glikogenolisis)Jika glukosa dari diet tidak dapat mencukupi kebutuhan, maka glikogen harus dipecah untuk mendapatkan glukosa sebagai sumber energi. Proses ini dinamakan glikogenolisis. Jadi,glikogenolisis adalah proses katabolisme glikogen menjadi glukosa yang terjadi di hatisedangkan pada otot menjadi adam piruvat dan asam laktat.Glikogenolisis seakan-akan kebalikan dari glikogenesis, akan tetapi sebenarnya tidak demikian, proses ini memiliki lintasan terpisah. Untuk memutuskan ikatan glukosa satu demi satu dariglikogen diperlukan enzim 4
fosforilase. Enzim ini spesifik untuk proses fosforolisis rangkaian 1glikogen untuk menghasilkan glukosa 1-fosfat. Residu glukosil terminal pada rantai paling luar molekul glikogen dibuang secara berurutan sampai kurang lebih ada 4 buah residu glukosa yangtersisa pada tiap 6.
sisi cabang 1(C6)n-1 + Glukosa 1-fosfat
(C6)n + PiGlikogen GlikogenGlukan transferase dibutuhkan sebagai katalisator pemindahan unit trisakarida 6
dari satucabang ke cabang lainnya sehingga membuat titik cabang 1 6 memerlukan kerja enzim enzim pemutus
terpajan. Hidrolisis ikatan 1 cabang (debranching enzyme) yang spesifik. Dengan pemutusan cabang tersebut, maka kerja enzim fosforilase selanjutnya dapat berlangsung.Tahap-tahap glikogenolisis (dipetik dari: Murray dkk. Biokimia Harper)C. Regulasi Gulah Darah (Pengaturan Kadar Gula Darah / KGD)Dalam tubuh harus terjadi homeostasis kadar glukosa, yaitu keseimbangan antara katabolismedan anabolisme glukosa dalam darah. Regulasi glukosa dalam darah dijalankan oleh hormonmetabolik, hormon yang utama yaitu hormon insulin dan glukagon.a. Hormon InsulinHormon insulin dihasilkan oleh sel – sel β langerhans pada pankreas. Harmon insulin berfungsiuntuk meningkatkan glikogenesis dan menghambat glikogenolisis. Terjadinya peristiwaglikogenesis berarti terjadi pengurangan glukosa yang diambil untuk sintesis glikogen, yang juga berarti menurunkan kadar glukosa dalam darah. Yang menghambat sekresi insulin adalahhormon epinefrin dan hormon nor epinefrin. Sedangkan yang mendorong sekresi insulin yaituasam amino, asam lemak bebas, benda keton, glukagon, sekretin, sulfonil, urea, tulbotamid dangliburit.Maka bila kadar insulin dalam tubuh berlebih akan terjadi hipoglikemia (kekurangan gula darah).Sedangkan apabila kadar glukosa berlebih (dalam keadaan hiperglikemia) insulin diproduksi. b. Hormon GlukagonHormon glukagon diproduksi oleh sel-sel α langerhans pangkreas. Hormon glukagon memilikifungsi yang sebaliknya dengan insulin yaitu menaikkan glukosa dalam darah denganmeningkatkan glikogenolisis dengan cara menstimulir glikogen fosforilase dan menekanglikogen sintase yang menyebabkan terlepasnya glikogen dalam hati. Maka bila kelebihanglukagon tubuh akan mengalami hiperglikemia. Sedangkan apabila tubuh mengalamihipoglikemia glukagon diproduksi.Dalam keadaan stress ada hormon lain yang juga membantu menaikkan kadar glukosa dalamdarah, yaitu hormon epinefrin (adrenalin) yang merangsang pembebasan glukosa dari glikogen.Hormon ini membantu tubuh kita untuk berkelahi dan berlari dalam keadaan darurat.

Mekanisme Timbulnya Diabetes Mellitus



Mekanisme timbulnya penyakit kencing manis atau diabetes mellitus adalah sebagai berikut; Pada kondisi normal, glukosa dalam tubuh yang berasal dari makanan, diserap ke dalam aliran darah dan bergerak ke sel-sel di dalam tubuh. Glukosa tersebut kemudian dimanfaatkan sebagai sumber energi. Pengubahan glukosa dalam darah menjadi energi dilakukan oleh hormon insulin yang dihasilkan oleh kelenjar pankreas. Hormon insulin juga berfungsi untuk mengatur kadar glukosa dalam darah. Secara normal, glukosa akan masuk ke sel-sel dan kelebihannya dibersihkan dari darah dalam waktu 2 jam .
Namun apabila insulin yang tersedia jumlahnya terbatas dan atau tidak bekerja dengan normal, maka sel-sel di dalam tubuh tidak terbuka dan glukosa akan terkumpul dalam darah. Kadar glukosa darah di atas 10 mmol per liter merupakan kondisi di atas ambang serap ginjal. Apabila kadar glukosa dalam darah berlebihan, maka sebagian glukosa kemudian dibuang bersama urin. Peristiwa terbuangnya glukosa bersama-sama urin tersebut dikenal dengan istilah kencing manis 

Sumber: http://id.shvoong.com/medicine-and-health/epidemiology-public-health/2094446-mekanisme-terjadinya-diabetes/#ixzz1vwzCBD5Y

What are Lipids?


Lipids are a broad group of naturally-occurring molecules which includes fats, waxes, sterols, fat-soluble vitamins (such as vitamins A, D, E and K), monoglycerides, diglycerides, phospholipids, and others. The main biological functions of lipids include energy storage, as structural components of cell membranes, and as important signaling molecules.
The membrane that surrounds a cell is made up of proteins and lipids. Depending on the membrane’s location and role in the body, lipids can make up anywhere from 20 to 80 percent of the membrane, with the remainder being proteins.Cholesterol, which is not found in plant cells, is a type of lipid that helps stiffen the membrane. Image Credit: National Institute of General Medical Sciences
Lipids may be broadly defined as hydrophobic or amphiphilic small molecules; the amphiphilic nature of some lipids allows them to form structures such as vesicles, liposomes, or membranes in an aqueous environment. Biological lipids originate entirely or in part from two distinct types of biochemical subunits or "building blocks": ketoacyl and isoprene groups. Using this approach, lipids may be divided into eight categories: fatty acyls, glycerolipids, glycerophospholipids, sphingolipids, saccharolipids and polyketides (derived from condensation of ketoacyl subunits); and sterol lipids and prenol lipids (derived from condensation of isoprene subunits).
Although the term lipid is sometimes used as a synonym for fats, fats are a subgroup of lipids calledtriglycerides. Lipids also encompass molecules such as fatty acids and their derivatives (including tri-, di-, and monoglycerides and phospholipids), as well as other sterol-containing metabolites such as cholesterol. Although humans and other mammals use various biosynthetic pathways to both break down and synthesize lipids, some essential lipids cannot be made this way and must be obtained from the diet.

Further Reading


This article is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License. It uses material from the Wikipedia article on "Lipid" All material adapted used from Wikipedia is available under the terms of the Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia® itself is a registered trademark of the Wikimedia Foundation, Inc.


Kamis, 24 Mei 2012

The Malaria Parasites





M
alaria is caused by protozoan parasites called Plasmodia, belonging to the parasitic phylum Apicomplexa. More than 200 species of the genus Plasmodium (=plasma + eidos, form) have been identified that are parasitic to reptiles, birds, and mammals.[1] Four Plasmodium species have been well known to cause human malaria, namely,P. falciparum, P. vivax, P. ovale, and P. malariae. A fifth one, P. knowlesi, has been recently documented to cause human infections in many countries of Southeast Asia.[2] Very rare cases of malaria have been reported due to other species such as Plasmodium brasilianum, Plasmodium cynomolgi, Plasmodium cynomolgi bastianellii, Plasmodium inui, Plasmodium rhodiani, Plasmodium schwetzi, Plasmodium semiovale, Plasmodium simium and Plasmodium eylesi. All malaria parasites infecting humans probably jumped from the great apes (in case of P. knowlesi, macaques) to man.[See]
Phylum: Protozoa Subphylum: Apicomplexa
Class: Sporozoa Subclass: Coccidia
Order: Coccidiida Suborder: Haemosporina
Family: Plasmodiidae
Genus: Plasmodia
Subgenera: Plasmodium, Laverania
Species: (affecting man)
Quartan group: P. (Plasmodium) malariae, P. (P.) brasilianum
Benign tertian group: P. (P.) vivax, P. (P.) cynomolgi, P. (P.) cynomolgi bastianellii
Malignant tertian group: P. (Laverania) falciparum
Ovale group: P. (P.) ovale, P. (P.) simium
Knowlesi group: P. (P.) knowlesi
See Phylogenetic Trees of Plasmodia [Click to Enlarge]

Tree of Life Web Project [above] and Krief S et al. On the Diversity of Malaria Parasites in African Apes and the Origin of P. falciparum from Bonobos. PLoS Pathog 2010;6(2): e1000765.[Full Text][Right]
Subtypes of P. vivax: Plasmodium vivax is divided into two subtypes, a dominant form, VK210 and a variant form, VK247. This division is dependent on the amino acid composition of the circumsporozoite (CS) protein. A strain of P. vivax containing a variant repeat in its CS protein was first isolated in Thailand.[3,4]. The CS repeat of this variant strain (Thai VK247) differs at 6/9 amino acids within the repeat sequence found in all previously described P. vivax CS protein. Following this discovery, several studies have been conducted to evaluate the global distribution of variant VK247; it was detected in indigenous populations of China [5], Brazil [6], Mexico [7,8], Peru [8,9], and Papua New Guinea [8]. It is known that the drug susceptibility of the VK247 subtype of P. vivax is slightly different than VK210 [10], as well as that Anopheles albimanus and Anopheles pseudopunctipennis differ in their susceptibilities to P. vivax circumsporozoite phenotypes. Anopheles albimanus is more susceptible to the VK210 subtype, whereas An. pseudopunctipennis is more susceptible to the VK247 subtype.[11]
Two species of P. ovaleP. ovale has been found to exist in two forms, classic and variant, with the latter accounting for the higher parasite density among humans. A new study has now proposed that ovale malaria in humans is caused by two closely related but distinct species of malaria parasite,Plasmodium ovale curtisi (classic type) and Plasmodium ovale wallikeri (variant type), named so in honor of malaria researchers Christopher F. Curtis (1939-2008) and David Walliker (1940-2007). These two nonrecombining, genetically distinct species coexist, being sympatric in Africa and Asia. Splitting of the 2 lineages is estimated to have occurred between 1.0 and 3.5 million years ago in hominid hosts.[12-16]
Christopher F. Curtis (1939-2008)
Molecular characteristics of malarial parasites have also been studied in India.[17]
Distribution of Plasmodia: Nearly 85% of cases in Africa are caused by P. falciparum, the remaining cases being caused by the other three strains. P. vivax is now the most geographically widespread of the human malarias, occurring in much of Asia, Central and South America, the Middle East, where 70–90% of the malaria burden is of this species and the rest due to P. falciparum.[1,18] P. malariae causes sporadic infections in Africa, parts of India, western Pacific and South America, whereas P. ovale is restricted to tropical Africa, New Guinea, and the Philippines.[18] P. knowlesi has been reported from South East Asian countries such as Malaysia, Thailand, Viet Nam, Myanmar and Phillippines.[19-23]
Analyses of the mtDNA data have revealed that P. knowlesi is derived from an ancestral parasite population that existed prior to human settlement in Southeast Asia, and underwent significant population expansion approximately 30,000–40,000 years ago. The results indicate that human infections with P. knowlesi are not newly emergent in Southeast Asia and that knowlesi malaria is primarily a zoonosis with wild macaques as the reservoir hosts. Ongoing ecological changes resulting from deforestation, with an associated increase in the human population, could enable this pathogenic species of Plasmodium to switch to humans as the preferred host.
Comparison of malaria parasites [21,25-32]
 
P. falciparum
P. vivax
P. ovale
P. malariae
P. knowlesi
Global Distribution80-90% of cases in Africa, 40-50% of cases in western pacific and SE Asia, 4-30% in S Asia, S America and rest of tropics70-90% of cases in most of Asia and S America, 50-60% of cases in SE Asia and western pacific, 1-10% in Africa8% of cases in parts of Africa, stray cases in Asia2-3% in Africa, sporadic in Asia and S AmericaReported from SE Asia; 70% of cases in some of those areas
Occurrence in India30–90% of cases in Orissa, the NE states, Chattisgarh, Jharkhand, Madhya Pradesh, Bihar, and Andamans; <10% of cases in other areasNearly 50% of total malaria burden; predominant species in most parts other than P. falciparum dominant areas.Stray cases reported from Delhi, Gujarat Kolkata, Orissa, and Assam3-16% reported from some tribal areas, particularly Orissa; sporadic elsewhere; incidence may be higherNot reported
Tissue schizogony
5-6 days
8 days
9 days
13 days
8-9 days
Erythrocytic phase
48 hours
48 hours
49-50 hours
72 hours
24 hours
Red cells affected
All
Reticulocytes
Reticulocytes
Mature RBC's
?
Merozoites per  tissue schizont
40000Over 10000150002000?
Merozoites per red cell schizont
8 - 32
12 - 24
4 - 16
6 - 12
10-16
Relapse from persistent liver forms
No
Yes
Yes
No, but blood forms can persist up to 30 years
No
Fever patternTertian, sub tertianTertianTertianQuartanQuotidian
Severe malariaUp to 24%Up to 22%Very rareVery rare6-10%
Drug resistance
Yes
Yes
No
No
No
See Comparison of Four Human Plasmodium species at CDC

Ring Forms of Malaria Parasites on Thin Blood Smear(Courtesy: CDC DPDx Image Library)
Ring Forms of P. falciparum
Ring Forms of P. vivax
Ring Forms of P. ovale
Ring Forms of P. malariae
Ring Forms of P. knowlesi