Media kultur yang
cocok untuk budidaya dari semua
mikroorganisme anaerob dan juga dapat digunakan untuk tujuan yang berbeda
saat mengisolasi dan mengidentifikasi organisme.
Modus tindakan
Para agen mengurangi thioglycollate dan natrium sulfit menghasilkan anaerob yang memadai. Seperti halnya dengan media thioglycollate lainnya, media ini cocok untuk penyelidikan iof spesimen klinis dan bahan whichcontain logam berat atau presetvatives logam berat.
Para agen mengurangi thioglycollate dan natrium sulfit menghasilkan anaerob yang memadai. Seperti halnya dengan media thioglycollate lainnya, media ini cocok untuk penyelidikan iof spesimen klinis dan bahan whichcontain logam berat atau presetvatives logam berat.
Khas komposisi (g
/ liter)
Pepton dari casein 17,0; pepton dari soymeal 3.0; D (+) glukosa 6,0; natrium klorida 2,5; natrium sulfit 0,1; natrium thioglycollate 0,5; agar-agar 0,3. pH: 7,0 ± 0,1.
Pepton dari casein 17,0; pepton dari soymeal 3.0; D (+) glukosa 6,0; natrium klorida 2,5; natrium sulfit 0,1; natrium thioglycollate 0,5; agar-agar 0,3. pH: 7,0 ± 0,1.
Also to be added:
Vitamin K1 0.001; haemin 0.005
Juga akan ditambahkan:
Vitamin K1 0,001; haemin 0,005
persiapan
Larutkan 30 g / liter, tambahkan 0,5 ml larutan haemin / liter dan 0,1 ml larutan K1 / liter, mengeluarkan adonan ke dalam tabung reaksi, autoklaf (15 menit pada 1210C). Segera setelah pendinginan, overlay tabung dengan lapisan sekitar 1 cm dari parafin cair steril, alternatif menempatkan mereka dalam suasana anaerobik (diproduksi dengan Anaerocult A), biarkan dingin dan segel erat (egwith sekrup topi). Simpan tabung disiapkan di dingin tehe.
Persiapan larutan vitamin K1 (1%): Larutkan 1 g vitamin K1 (phytomenadione) dalam 99 ml etanol absolut.
Persiapan haemin (1%): 1 g Disssolve haemin dalam 5 ml NaOH 1N solusi dan membuat hingga 100 ml dengan air suling.
Vitamin K1 0,001; haemin 0,005
persiapan
Larutkan 30 g / liter, tambahkan 0,5 ml larutan haemin / liter dan 0,1 ml larutan K1 / liter, mengeluarkan adonan ke dalam tabung reaksi, autoklaf (15 menit pada 1210C). Segera setelah pendinginan, overlay tabung dengan lapisan sekitar 1 cm dari parafin cair steril, alternatif menempatkan mereka dalam suasana anaerobik (diproduksi dengan Anaerocult A), biarkan dingin dan segel erat (egwith sekrup topi). Simpan tabung disiapkan di dingin tehe.
Persiapan larutan vitamin K1 (1%): Larutkan 1 g vitamin K1 (phytomenadione) dalam 99 ml etanol absolut.
Persiapan haemin (1%): 1 g Disssolve haemin dalam 5 ml NaOH 1N solusi dan membuat hingga 100 ml dengan air suling.
Eksperimental prosedur
dan evaluasi
Menyuntik media kultur turun ke bagian bawah tabung dengan bahan sampel.
Inkubasi: beberapa hari pada suhu inkubasi yang optimal.
Anaerob tumbuh di bagian bawah tabung.
Menyuntik media kultur turun ke bagian bawah tabung dengan bahan sampel.
Inkubasi: beberapa hari pada suhu inkubasi yang optimal.
Anaerob tumbuh di bagian bawah tabung.
Literature
DOWELL, Jr., V.R., LOMBARD, O.L., THOMPSON, F.S.A., ARMFIELD, A.Y.:
Media for Isolation, Characterization and Identification of Obligately
Anaerobic Bacteria. US Departement of Health and Human Services, Centers for
Disease Control (1977)
Tidak ada komentar:
Posting Komentar